Parlamentarios y enfermos exigen ingreso de Esclerosis Múltiple al Plan Auge- GES en manifestación pública

Esta patología catastrófica, progresiva e incurable, demanda un tratamiento paliativo, cuyo gasto alcanza al millón de pesos mensual.

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Escrito por Verónica Carmona

En medio de gritos como ‘salud razona! la esclerosis no persona!’ ‘Gobierno, escucha, el Auge es nuestra lucha!’, pitos y pancartas, se reunieron en Plaza Italia alrededor de 50 enfermos de esclerosis múltiple y sus familias para exigir al Gobierno incorporar esta enfermedad de alto costo al plan Auge - GES.

La manifestación fue encabezada por los Senadores Guido Girardi (PPD) y Carlos Ominami (PS), los diputados Gabriel Silber (DC), Cristian Monckeberg (RN) y Carlos Olivares (PRI), quienes apoyan la iniciativa.

La vocera de los enfermos de Esclerosis Múltiple, Claudia Opazo, señaló en la oportunidad que “Esta es la primera acción pública en el marco de una campaña que estamos realizando para incluir esta enfermedad en el Auge. Vamos a luchar con todas nuestras fuerzas y estamos seguros que lo lograremos con el apoyo de nuestras familias, amigos, parlamentarios y ciudadanía”.

Las implicaciones económicas de la EM son enormes tanto para los pacientes como sus familiares. Además de los costos médicos y de la pérdida de ingresos de los enfermos afectados con esta enfermedad en sus épocas de actividad productiva, la patología afecta económicamente también a los miembros de su familia. Se estima que los costos de la EM de los pacientes alcanzan casi el 40% de sus ingresos de toda la vida.

En nuestro país, no existe un catastro del número de enfermos con Esclerosis Múltiple (EM), debido a que esta subdiagnósticada, se estima que son aproximadamente 3.000 personas, de las cuales un porcentaje considerable son mujeres, esta enfermedad es neurodegenerativa, crónica e incurable.

“Queremos movernos, saltar, ser madres y padres. Simplemente Vivir. Creo que todos los chilenos que sufrimos enfermedades catastróficas tenemos el derecho a una salud digna y a una mejor calidad de vida. No es justo que día a día debamos enfrentar dolores físicos, emocionales y un menoscabo económico que, sin la ayuda del Gobierno, acercará a muchos a la invalidez e incluso a la muerte”, concluyó Opazo.

Por su parte el Senador Guido Girardi afirmó que “sin tratamiento la enfermedad es mortal. Los medicamentos dan la posibilidad a los pacientes de vivir dignamente. Sabemos que el AUGE está desfinanciado, pero de alguna forma necesitamos que el Gobierno entregue los recursos para mitigar los costos de esta enfermedad”.

En tanto, el Senador Carlos Ominami (PS) fue enfático en señalar que la esclerosis múltiple no tiene cura, pero que si se trata a tiempo es posible de controlar. “Este es un momento clave para la salud, pues en las próximas semanas se revisará la ampliación de las patologías cubiertas por el AUGE y necesitamos que el Gobierno escuche nuestra petición”.

Asimismo, el diputado Carlos Olivares (PRI) afirmó que Chile tiene los recursos. “Se acaban de aprobar 350 mil millones de pesos para el Transantiago, como no va a ser posible que se entregue plata para estas personas que con un tratamiento adecuado pueden ser muy productivas y llevar una vida relativamente normal”.

Al finalizar, Susana Pérez de 24 años y Sebastián Díaz de 22 años, ambos con la necesidad de utilizar sillas de rueda por lo avanzado de la enfermedad, entregaron su testimonio respecto a la imposibilidad que han tenido de acceder a un tratamiento adecuado que les permita frenar las consecuencias de este devastador mal.